Канал: VeroNIKA Soukupová

Budou auditoři přihlížet k ESG ratingům či ISO certifikacím?

Budou auditoři přihlížet k ESG ratingům či ISO certifikacím?

Kolik auditorů přijde na ESG audit?

Kolik auditorů přijde na ESG audit?

ISO a ESG pro udržitelný růst organizace

ISO a ESG pro udržitelný růst organizace

ESG praxe v Tipsportu a.s.

ESG praxe v Tipsportu a.s.

Praktiky Greenwashingu a nová směrnice EU

Praktiky Greenwashingu a nová směrnice EU

Jak se připravují na audit ESG auditoři?

Jak se připravují na audit ESG auditoři?

Jak dosáhnout svých cílů?

Jak dosáhnout svých cílů?

Udržitelnost v Event Managementu

Udržitelnost v Event Managementu

Jak využít ISO v ESG praxi?

Jak využít ISO v ESG praxi?

Energetický management v praxi zasazený do konceptů ISO - ESG

Energetický management v praxi zasazený do konceptů ISO - ESG

Duševní pohoda součástí BOZP i ESG

Duševní pohoda součástí BOZP i ESG

Uhlíková stopa v ESG - víte jak na ni?

Uhlíková stopa v ESG - víte jak na ni?

Audit ESG - jak jsou organizace připraveny a jak bude probíhat?

Audit ESG - jak jsou organizace připraveny a jak bude probíhat?

ESG aktuálně

ESG aktuálně

ISO-ESG v souvislostech

ISO-ESG v souvislostech

𝐌𝐔𝐒𝐓-𝐇𝐀𝐕𝐄𝐒 pro ISO 9001. Videa, eBook i moje auditorské otázky... Napište si o podklady!

𝐌𝐔𝐒𝐓-𝐇𝐀𝐕𝐄𝐒 pro ISO 9001. Videa, eBook i moje auditorské otázky... Napište si o podklady!

ISO 9001 svépomocí (8/8): Výkonnost a Zlepšování

ISO 9001 svépomocí (8/8): Výkonnost a Zlepšování

ISO 9001 svépomocí (7/8): Provoz

ISO 9001 svépomocí (7/8): Provoz

ISO 9001 svépomocí (6/8): Podpora

ISO 9001 svépomocí (6/8): Podpora

ISO 9001 svépomocí (5/8): Plánování

ISO 9001 svépomocí (5/8): Plánování

ISO 9001 svépomocí (4/8): Vedení

ISO 9001 svépomocí (4/8): Vedení

ISO 9001 svépomocí (3/8): Kontext organizace (článek 4)

ISO 9001 svépomocí (3/8): Kontext organizace (článek 4)

ISO 9001 svépomocí (2/8): Jak postupovat

ISO 9001 svépomocí (2/8): Jak postupovat

ISO 9001 svépomocí (1/8): Představení normy

ISO 9001 svépomocí (1/8): Představení normy

Řízení dokumentace pro výrobce zdravotnických prostředků

Řízení dokumentace pro výrobce zdravotnických prostředků

50% dotace pro MSP

50% dotace pro MSP

Změna notifikované osoby, Medical Devices

Změna notifikované osoby, Medical Devices

Technické problémy

Technické problémy

Fleetmanagement jako součást facility managementu

Fleetmanagement jako součást facility managementu

Opravdu se chcete stát výrobcem zdravotnického prostředku?

Opravdu se chcete stát výrobcem zdravotnického prostředku?

Autorised Representative (AR) a Person Responsible for Regulatory Compliance (PRRC) v rámci MDR

Autorised Representative (AR) a Person Responsible for Regulatory Compliance (PRRC) v rámci MDR

Výrobce, dovozce a distributor zdravotnických prostředků, požadavky MDR 745/2017 - 1. díl

Výrobce, dovozce a distributor zdravotnických prostředků, požadavky MDR 745/2017 - 1. díl

Facility management, CAFM

Facility management, CAFM

Vánoční přání a PF 2021

Vánoční přání a PF 2021

Kvalitář roku 2020 - online soutěž na LinkedIn má již svého vítěze!

Kvalitář roku 2020 - online soutěž na LinkedIn má již svého vítěze!

Efektivní řízení rizik v systémech managementu (celý záznam)

Efektivní řízení rizik v systémech managementu (celý záznam)

Trendy

Trendy

Problematická místa

Problematická místa

Kroky k tomu, jak se stát schváleným dodavatelem v automotive

Kroky k tomu, jak se stát schváleným dodavatelem v automotive

QMS v automotive

QMS v automotive

IATF 16949

IATF 16949

Chcete začít dodávat do automotive? Co musíte splnit?

Chcete začít dodávat do automotive? Co musíte splnit?

Rozvoj dodavatelů v automotive

Rozvoj dodavatelů v automotive

S-minute Dodavatelský řetězec automotive

S-minute Dodavatelský řetězec automotive

Systém řízení kvality požadovaný po výrobcích MD

Systém řízení kvality požadovaný po výrobcích MD

Deklarace prohlášení o shodě

Deklarace prohlášení o shodě

Nároky na výrobce MD podle rizikových tříd

Nároky na výrobce MD podle rizikových tříd

Kdy se stává výrobek zdravotnickým prostředkem?

Kdy se stává výrobek zdravotnickým prostředkem?

Medical Devices

Medical Devices

Čaj o páté / diskuse, networkingová setkání, sdílení know-how

Čaj o páté / diskuse, networkingová setkání, sdílení know-how

S-minute pro výrobce zdravotnických prostředků

S-minute pro výrobce zdravotnických prostředků

Role a efektivní průběh LPA

Role a efektivní průběh LPA

Metodika LPA

Metodika LPA

Vývoj metody až k dnešní podobě LPA (víceúrovňových procesních auditů)

Vývoj metody až k dnešní podobě LPA (víceúrovňových procesních auditů)

Kvalifikace při LPA

Kvalifikace při LPA

Čaj o páté, víceúrovňové procesní audity

Čaj o páté, víceúrovňové procesní audity

Interní auditor v leteckém průmyslu?

Interní auditor v leteckém průmyslu?

Certifikace v leteckém průmyslu EN9100

Certifikace v leteckém průmyslu EN9100

Požadavky na dodavatele v leteckem průmyslu dle EN9100

Požadavky na dodavatele v leteckem průmyslu dle EN9100

Požadavky na dodavatele v leteckém průmyslu

Požadavky na dodavatele v leteckém průmyslu

Bezpečnost a dohled v leteckém průmyslu

Bezpečnost a dohled v leteckém průmyslu

Čaj o páté, letecký průmysl

Čaj o páté, letecký průmysl

Auditování rizik

Auditování rizik

Řízení rizik vs kontext organizace

Řízení rizik vs kontext organizace

Informační bezpečnost dle ISO 27001

Informační bezpečnost dle ISO 27001

Čaj o páté, řízení rizik a informační bezpečnost

Čaj o páté, řízení rizik a informační bezpečnost

Struktura nové AIAG-VDA FMEA

Struktura nové AIAG-VDA FMEA

Harmonizovaná AIAG-VDA FMEA

Harmonizovaná AIAG-VDA FMEA

Stav certifikace IATF

Stav certifikace IATF

Kdy začít podle AIAG-VDA FMEA?

Kdy začít podle AIAG-VDA FMEA?

Značení desinfekce z pohledu EMS

Značení desinfekce z pohledu EMS

Likvidace odpadu souvisejícího s COVID-19

Likvidace odpadu souvisejícího s COVID-19

ISO 14001 vs COVID-19

ISO 14001 vs COVID-19

Audity na dálku

Audity na dálku

Pozvání na Čaj

Pozvání na Čaj

Čaj o páté, Systém environmentálního managementu v koronavirové době

Čaj o páté, Systém environmentálního managementu v koronavirové době

Medical Devices, část 1: ISO 13485

Medical Devices, část 1: ISO 13485

Medical Devices, část 2:legislativa

Medical Devices, část 2:legislativa

Medical Devices, 3. část - výroba roušek aj

Medical Devices, 3. část - výroba roušek aj

Čaj o páté, Medical Devices

Čaj o páté, Medical Devices

Čaj o páté / AIAG-VDA FMEA

Čaj o páté / AIAG-VDA FMEA