Акцію на підтримку родин, де є діти хворі на спинальну м’язову атрофію – генетичну хворобу, яка робить слабкими м`язи та робить людину нерухомою організували у Ромнах. Мама хворої на СМА дівчинки та місцевий танцювальний колектив «Віват» закликали усіх охочих долучитися до інформаційної кампанії та розголосу про цю хворобу, аби держава розпочала закуповувати ліки для таких хворих. Більше – у сюжеті
Отримуйте сповіщення про новини першими, підписавшись на наш Youtube-канал!
#новини #суспільне #uaсуми
📎 Наш офіційний сайт: [ Ссылка ]
📎 Наші новини тут: [ Ссылка ]
📎 Ми в Telegram: [ Ссылка ]
📎 Ми у Facebook: [ Ссылка ]
📎 Ми в Instagram: [ Ссылка ]
📎 Наша спільнота у Viber: [ Ссылка ]
Політика взаємодії з аудиторією на цифрових платформах АТ «НСТУ» [ Ссылка ]
