La medicina adoptó los ensayos clínico aleatorizados cómo método para comprobar los efectos de un tratamiento en los años 1950, principalmente en el Reino Unido y los Estados Unidos. En los años 1960, los ensayos clínicos se convirtieron en el estándar de prueba para los reguladores farmacéuticos, empezando por la agencia norteamericana del medicamento (la FDA). Historiadores y sociólogos han analizado este proceso siguiendo la inspiración de Ted Porter, quien en su libro Trust in numbers analizó cómo la objetividad mecánica del método estadístico se impone al juicio experto. En esta sesión, discutiremos la tesis de Porter y su vigencia para el estudio de la genealogía de los ensayos clínicos regulatorios.

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