@ ALS-INTERVIEW 2/2: Für neudiagnostizierte Patientinnen und Patienten, ist vielleicht am wichtigsten, wenn sie sehen, dass ich auch nach Jahren noch Grund zu lächeln habe. Und mein Lächeln ist ehrlich. Es funktioniert nämlich nur, wenn es spontan und reflexartig von innen kommt. Aber ich habe mir auch gut überlegt, was ich sage bzw was ich nicht sage. Auf viele medizinische Details einzugehen, habe ich vermieden. Viel wichtiger ist mir ZUVERSICHT zu vermitteln.
Weil einige gefragt haben: Die eingespielten Filmaufnahmen sind aktuell. Meine jüngere Schwester hat zwei Nachmittage im Oktober 24 dafür geopfert. Vielen lieben Dank an meine kleine Schwester!
Hier die erwähnten Videos:
Atemhilfen: [ Ссылка ]
Keine Hilfe: [ Ссылка ]
Servus, ich bin Georg!
Ich lebe seit 2017 mit der unheilbaren Nervenkrankheit ALS (Amyotrophe Lateralsklerose).
Nach 6 herausfordernden Jahren bin ich bereit, offen über meine Erfahrungen zu sprechen. Jede/r wird verstehen, dass dabei nicht nur medizinische Fragen eine Rolle spielen. Lebenswillen, mentale Stärke und ein Umfeld, das von christlicher Liebe geprägt ist, bekommt man nicht auf Rezept. Daher widmet sich mein Podcast auch spirituellen Aspekten einer lebensverändernden Diagnose.
Vielen lieben Dank für dein Interesse, Georg
• Faith in everyday life:
Deutsch: [ Ссылка ]
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• About the disease ALS (German):
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• Songs by TELL YOUR STORY music by ikson™
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