کم خونی ارثی تالاسمی
🔺️بیماری بتا تالاسمی نوعی کم خونی ارثی یا ژنتیکی است که از طریق والدین به کودکان منتقل می شود این بیماری به سه صورت خفیف (مینور )، متوسط(اینترمدیت)
و شدید (ماژور) دیده می شود
تالاسمی مینور فقط یک کم خونی خفیف می دهد و اکثرا فرد مبتلا هیچ مشکلی در زندگی ندارد.
ولی علائم بیماری بتا تالاسمی ماژور از 6 ماهگی به بعد ظاهر می شود
که شامل رنگ پریدگی ؛ اختلال خواب ؛ ضعف و بیحالی کودک است
🔹️عوارض بتا تالاسمی ماژور و شدید:
با بزرگتر شدن کودک عوارض بیماری مانند پهن شدن استخوان چهره ؛تغییر چهره بیمار؛ بزرگ شدن کبد و طحال و اختلال رشد ؛ ظاهر می شود.
این کودکان بخاطر کم خونی به تزریق خون مکرر نیاز دارند و چون تزریق مداوم خون باعث افزایش آهن بدن می شود لذا لازم است ماده دفع کننده آهن بنام آمپول دسفرال نیز برای این کودکان تزریق شود.
🔸️ناقل تالاسمی هیچ مشکلی برای خود فرد ندارد ولی اگر با فرد ناقل دیگری ازدواج کند، شانس ابتلا فرزندشان به فرم شدید تالاسمی افزایش می یابد.
🔻۱۴۰۱/۰۱/۲۸
مشاوره تصویری ، تلفنی
از طریق نرم افزار دکتر مایکو
مطب : تهران . خیابان شریعتی . بالاتر از میرداماد . خیابان مینا . پلاک ۴ . ساختمان قائم . طبقه ۵ غربی
نوبت دهی ویزیت حضوری :
09156146151 - 09354110597
Instagram: Dr.RezaSaeidi
