Большинство людей не подозревают о том, что являются носителями генетических мутаций, поскольку не страдают сами и не имеют родственников с клиническими проявлениями наследственных моногенных заболеваний. Отсутствие клинических проявлений связано с тем, что имеющийся у них единственный вызывающий данное заболевание ген является рецессивным, то есть подавляется парным ему здоровым доминантным геном, унаследованным от другого родителя. Предотвратить рождение ребенка с наследственным генетическим заболеванием можно пройдя тест на генетическую совместимость супругов в лаборатория репродуктивной генетики Клинического госпиталя на Яузе.
ЧТО ТАКОЕ ТЕСТ НА ГЕНЕТИЧЕСКУЮ СОВМЕСТИМОСТЬ?
Тест на генетическую совместимость представляет из себя неинвазивный генетический скрининг известных полиморфизмов и мутаций.
Клинический госпиталь на Яузе в сотрудничестве с компанией Igenomix (Испания) проводит максимально полное генетическое исследование — до 40 000 вариантов, 549 генов, ответственных за развитие более 600 генетических заболеваний, которое позволяет выявить их носительство и возможное совпадение обнаруженных мутаций у мужчины и женщины. Обследование соответствует самым строгим международным стандартам.
[ Ссылка ]
