Дорогой препарат от спинальной мышечной атрофии доставлен в краевую больницу. Это нам сообщила семья мальчика Добрыни Рукосуева, который болен СМА. Между тем, Минздрав России назвал сумму, необходимую для лечения этого редкого заболевания стране. Но денег на это в бюджете нет.
В ведомстве подсчитали, что в текущем году для лечения детей первоначально нужно 239 миллионов рублей. Минздрав договорился с производителями препаратов снизить цены, но они всё ещё высокие, уверяют чиновники. Хотя заявление странное, учитывая, что от этих миллионов зависят жизни 700 детей. Именно столько российских ребятишек живут с недугом СМА. Красноярской семье Рукосуевых удалось добиться лекарства «Спинраза» после потери младшего сына Захара из-за того же заболевания. По следам этой трагедии в Следственном комитете возбудили два уголовных дела в отношении краевого Минздрава, а родители вышли на пикет у правительства. Но сейчас семье обещали полноценное лечение. Первую инъекцию сделают Добрыне на следующей неделе.
