Otra parte importante que realiza la unidad de la que forma parte el Dr. Walter Plasencia es el cribado de anomalías cromosómicas.
En el momento en el cual se realiza este cribado, alrededor de la semana 12 de gestación, utilizan marcadores ecográficos de problemas cromosómicos, como pueden ser la translucencia nucal y otros marcadores a nivel fetal combinados con hormonas a nivel de la sangre. Y con ello realizan un cribado con una tasa de detección que supera el 90% de anomalías cromosómicas en el primer trimestre.
En aquellas gestaciones en las cuales nosotros consideramos de riesgo medio o riesgo intermedio podemos complementar aumentando la tasa de detección con los nuevos estudios que realizan una búsqueda de ADN libre circulante en sangre materna. Las tasas para detectar este tipo de complicaciones del embarazo son superiores al 99,9%.
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