*Nota: Este video tiene finalidad INFORMATIVA, se anexa enlace de referencia que respalda información. Este canal cumple con las normativas establecidas en YOUTUBE y no se brinda desinformación médica. La vacunación contra covid-19 es una estrategia importante que debe fomentarse para evitar el incremento de la mortalidad por la enfermedad.
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#Pfizer y BioNTech han iniciado un estudio de fase 2 que evalúa una nueva versión de la vacuna COVID-19 que las empresas esperan que proteja mejor contra el virus. La #vacuna Pfizer-BioNTech COVID-19, BNT162b5, consiste en ARN que codifican proteínas de pico de prefusión 'mejoradas' para la cepa de tipo salvaje SARS-CoV-2 y una variante de Omicron, con el objetivo de aumentar la magnitud y amplitud de la respuesta inmune .
La candidata a vacuna se evaluará en un estudio con sede en EE. UU., en el que se inscribirán alrededor de 200 participantes de entre 18 y 55 años que ya hayan recibido una dosis de refuerzo al menos 90 días antes de su inscripción en el estudio. Los participantes se dividirán en subgrupos según el número de meses transcurridos desde la última dosis. El estudio no incluye un placebo. BNT162b5 es la primera de varias vacunas candidatas con un diseño mejorado, afirmaron las empresas, lo que representa su estrategia de vacuna contra la COVID-19 a largo plazo para superar la respuesta inmunitaria de duración relativamente corta observada con su vacuna de primera generación, BNT162b2.
El comienzo del ensayo se produce cuando los desarrolladores de vacunas comienzan a desarrollar nuevas versiones de sus vacunas en respuesta a Omicron, siguiendo la recomendación de la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA) de continuar desarrollando formulaciones dirigidas a Omicron, con el objetivo de que las vacunas estén disponibles en otoño. este año. A principios de julio, Pfizer y BioNTech completaron una presentación a la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) para su vacuna COVID-19 bivalente adaptada por Omicron, basada en el sublinaje BA.1, para pacientes de 12 años o más.
La solicitud siguió a los resultados positivos de un ensayo de fase 2/3, que encontró que una dosis de refuerzo de 30 µg de la vacuna candidata bivalente adaptada a Omicron provocó una respuesta inmune superior contra Omicron BA.1 en comparación con la vacuna COVID-19 actual de las compañías. Moderna también anunció datos positivos en julio para su candidato de refuerzo bivalente BA.1, mRNA-1273.214, lo que demuestra una respuesta de anticuerpos neutralizantes significativamente más alta contra las subvariantes BA.4 y BA.5 de Omicron en comparación con su refuerzo actualmente autorizado, mRNA-1273, independientemente de estado de infección previa o edad. Moderna también está presentando otro candidato bivalente para el otoño, pero el refuerzo bivalente mRNA-1273.214 es el único candidato que se espera que haya demostrado títulos significativamente más altos contra la cepa BA.4/5 en un ensayo clínico.
En este video analizaremos sobre esta publicación y daremos algunas recomendaciones a tomar en cuenta. EL OBJETIVO DE ESTE VIDEO ES INFORMATIVO. Si usted requiere una consulta, evaluación de un caso clínico, interpretación de algunos resultados de pruebas médicas, puede comunicarse con nosotros al +51996831867 para agendar una videoconsulta y evaluar su caso.
Dr. Luis Antonio Pacora Camargo
Médico especialista en cirugía oncológica y salud pública
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