La Agencia Europea del Medicamento ha dado luz verde a la licencia comercial de uso condicional para las pastillas antivirales de Pfizer contra la COVID-19. Se trata del primer medicamento oral de este tipo que se autoriza en la Unión Europea, tras el Remdesivir, que ya se administra en los hospitales por vía intravenosa.

El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la EMA ha recomendado el Paxlovid -nombre comercial del fármaco-, para el tratamiento de la enfermedad por coronavirus en adultos que no requieren oxígeno suplementario y que tienen un mayor riesgo de complicaciones.

El antiviral de Pfizer contiene dos sustancias activas, nirmatrelvir (PF-07321332) y ritonavir, en dos comprimidos diferentes. El primero actúa reduciendo la capacidad del SARS-CoV-2 de multiplicarse, mientras que el segundo prolonga esta acción, lo que le permite permanecer más tiempo en nuestro organismo.

La EMA ya había otorgado una licencia al Paxlovid para usos de emergencia, para que las autoridades nacionales pudieran decidir e incorporarlo en su estrategia frente a la sexta ola. Según ha informado el Gobierno, España ha comprado 344.000 dosis de Paxlovid a Pfizer, que se sumarán a las que le corresponda por la compra centralizada que realice la UE.

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