Introdução à MUTAÇÃO GÉNICA | Biologia na YRA

O DNA ( sigla inglesa do ácido desoxirribonucleico) contém informação para a síntese das proteínas, que são moléculas que estão estritamente relacionadas com as diferentes características de um indivíduo.
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O principal factor que causa a variabilidade do DNA é a mutação que é uma alteração permanente no DNA. Dependendo da abrangência da alteração a mutação pode ser génica ou cromossómica.
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A mutação génica baseia-se na mudança de bases nitrogenadas na molécula do DNA. A molécula do DNA contém quatro tipos de bases nitrogenadas: adenina, timina, citocina e a guanina. Através de factores naturais como os erros que acontecem durante a replicação da molécula do DNA ou ainda através da factores induzidos por meio de Agentes mutagênicos, como o raio x ou raio ultravioleta, as bases nitrogenadas do DNA podem sofrer alterações e durante a expressão daquele trecho de DNA (gene) pode alterar o tipo de aminoácido que fará parte da proteína.
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Há momentos que acontece perda de uma determinada base nitrogenada (mutação por delecção), outras vezes há troca de uma base nitrogenada por outra (mutação por substituição) e ainda há casos em que adiciona-se uma base nitrogenada (mutação por adição ou inserção).
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Como exemplo de mutações génicas podemos falar do albinismo e da anemia falciforme. Mas, também existem mutações génicas benéficas como por exemplo a mutação que acontece no gênero CCR5 que faz com que as pessoas que têm essa mutação tenham resistência à infecção do vírus do HIV (sigla inglesa do vírus da imunodeficiência humana).
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