💻 Anteprima del Videocorso "Introduzione all’IVDR (UE) 2017/746"
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Il Regolamento Dispositivi Medico-Diagnostici in Vitro IVDR (UE) 2017/746, pubblicato il 5 maggio 2017 ed entrato in vigore il 26 maggio 2017, sostituisce l’attuale direttiva 98/79/CE; stabilisce norme e requisiti per l’immissione sul mercato, la messa a disposizione e la messa in servizio dei dispositivi medico-diagnostici in vitro.
Cosa comporta l’IVDR (UE) 2017/746, pienamente applicato dal 26 maggio 2022? Quali saranno le nuove sfide al momento dell’effettiva applicazione dell’IVDR? Come evolveranno ruoli, organizzazione e documentazione per adeguarsi ai nuovi requisiti? Come possiamo rispondere al cambiamento professionale e organizzativo che porterà il Regolamento sui Dispositivi Medico-Diagnostici in Vitro?
A chi è rivolto?
Questa breve Videolezione è rivolta a chi desidera una overview generale sul Regolamento Dispositivi Medico - Diagnostici in Vitro IVDR (UE) 2017/746.
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