Преимплантационная генетическая диагностика (ПГД) или скрининг (ПГС) проводится в рамках программы ЭКО с целью исключения генетических аномалий у эмбрионов до момента их имплантации в полость матки.


Преимплантационный генетический скрининг эмбриона на хромосомные аномалии позволяет отобрать здоровые эмбрионы с нормальным числом хромосом (эуплоидные).


Эмбрионы с неправильным количеством хромосом (анэуплоидные), являются либо нежизнеспособными, либо несут риск рождения ребенка с генетической патологией, в том числе с синдромом Дауна, пороками развития различных органов и систем. Перенос эмбриона с нормальным количеством хромосом значительно повышает результативность программы ЭКО, уменьшает количество неудачных попыток, снижает риск невынашивания беременности.

Кроме того, ПГД является единственным методом профилактики передачи в семье моногенных заболеваний.

Технология преимплантационной диагностики позволяет свести к минимуму риск рождения ребенка с патологией у супругов, являющихся носителями наследственного моногенного заболевания (дефектного гена).

ПГД рекомендовано:

1) При бесплодии, привычном невынашивании беременности
2) При неоднократных неудачных попытках ЭКО
3) При возрасте женщины старше 35 лет
4) При наличии высокого риска передачи наследственных заболеваний.

Более подробно [ Ссылка ]

Проконсультироваться можно по телефонам:
8 495 789 59 35
8 903 589 59 35

свернуть