Al menos sesenta y cinco de los llamados medicamentos "huérfanos" autorizados en Europa no se comercializan en España, lo que deja en un limbo sanitario a miles de pacientes de enfermedades raras, el 70% niños, que no disponen de tratamiento aunque haya fármacos en el mercado que podrían mejorar su calidad de vida. Los enfermos y sus familias se enfrentan a una situación de incomprensión y desamparo.
Es la denuncia que realizan desde la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) cuando se celebra el Día Mundial de estas patologías que afectan a unos tres millones de personas en nuestro país-con 6.172 enfermedades raras registradas-.
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