Sponsor Medboard [ Ссылка ]

EU
- Annex XVI transition [ Ссылка ]
- Cybersecurity and privacy in AI [ Ссылка ]
- ANSM wants barcode on Field Safety Notice [ Ссылка ]
- AEMPS clinical trials involving drugs and medical devices [ Ссылка ]

Switzerland
- Medicinal products with a medical device component [ Ссылка ]

UK
- Implementation of the Future Regulations [ Ссылка ]

eQMS
- Do you need an eQMS? [ Ссылка ]
So contact info@scube-technologies.com to get a demo

USA
- Premarket notification for Software [ Ссылка ]
- Webinar - Final Guidance: Content of Premarket Submissions for Device Software Functions  [ Ссылка ]

Australia
- TGA Use of market authorization evidence [ Ссылка ]

Malaysia
- Malaysia rules on EU MDR extension [ Ссылка ]

Saudi Arabia
- Saudi Arabia Webinars
- Artificial Intelligence and Software Based on Medical Devices [ Ссылка ]
- Introducing the Rules for Classifying the Risk of Medical Devices [ Ссылка ]

Authorized Representative
- Europe. [ Ссылка ]
- UK: [ Ссылка ]
- Switzerland: [ Ссылка ]

Podcast Nostalgia
- The great Misunderstanding with Florian Tolkmitt: [ Ссылка ]
- How to connect Software dev and QARA team with Christophe Girargey Wega: [ Ссылка ]
- What should you know on the UKCA extension with Alex Denoon: [ Ссылка ]

-------------------------------------------------------------------------------------------
► Social Media to follow

■ Monir El Azzouzi Linkedin: [ Ссылка ]
■ Twitter: [ Ссылка ]
■ Pinterest: [ Ссылка ]
■ Instagram: [ Ссылка ]

------------------------------------------------------------------------------------------
#easymedicaldevice #medicaldevice #regulatorycompliance

свернуть