La farmacéutica estadounidense Pfizer presentó una solicitud a la Administración de Alimentos y Medicamentos del país para la aprobación de una píldora experimental contra la COVID-19. Los datos de los ensayos clínicos muestran que la píldora bautizada como "Paxlovid" podría reducir en un 89 por ciento las probabilidades de hospitalización o muerte de adultos en riesgo de contraer enfermedades graves. Pfizer informó que el medicamento oral puede servir como tratamiento doméstico temprano para ayudar a prevenir un empeoramiento de los síntomas. Por su parte, competidores de Pfizer como la farmacéutica Merck también presentaron solicitudes para nuevos medicamentos a comienzos del mes pasado. Se espera que los asesores del ente regulador norteamericano se reúnan para evaluar la solicitud de Pfizer a fines de este mes. Un portavoz de la empresa anunció este martes 16 de noviembre la firma de un acuerdo libre de regalías para permitir que un total de 95 países en desarrollo puedan fabricar la nueva píldora antiviral. #EEUU #coronavirus #DM
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