--La Fondazione LIRH partecipa alla Giornata Mondiale delle Malattie Rare 2021. Le voci dei pazienti e dei caregiver prenderanno colore attraverso le loro testimonianze:
-cosa vuol dire avere una malattia rara?
-cosa vuol dire avere la malattia di Huntington?
-se fossi il ministro della salute, cosa faresti?
Sono queste le domande cui risponderanno i protagonisti. A partire da oggi, 22 febbraio, fino a domenica 28 febbraio, Giornata Mondiale delle Malattie Rare.
Abbiamo scelto di raccogliere video ‘amatoriali’, registrati in maniera autentica, vera, spontanea. L'editing grafico ha l'intento di porre la giusta attenzione sulle parole dei protagonisti: l'effetto iniziale di accelerazione di immagini e suoni si interrompe di colpo. Poi, le immagini e la voce dei protagonisti prendono colore.
Ecco Lorenzo.
Scopri di più su www.lirh.it
LIRH Foundation participates in World Rare Disease Day 2021. The voices of patients and caregivers will take on color through their testimonies:
-what does it mean to have a rare disease?
-what does it mean to have Huntington's disease?
-if you were the minister of health, what would you do?
The protagonists will answer these questions. Starting from today, February 22, until Sunday, February 28, World Rare Disease Day.
We have chosen to collect 'amateur' videos, recorded in an authentic, true, spontaneous way. The graphic editing has the intent to focus on the words of the protagonists: the initial effect of acceleration of images and sounds is suddenly interrupted. Then, the images and the voice of the protagonists take color.
Here's Lorenzo.
