Мыльные пузыри, прогулки тёплыми летними вечерами, игрушки, книжки с картинками, музыка и танцы — вот что нравится Тимуру. Он с любовью и благодарностью смотрит на маму, папу и старшего брата, а новым знакомым приветливо улыбается.
Тимуру скоро исполнится 3 года, но он лишён возможности бегать и прыгать, как другие дети его возраста. У мальчика спинальная мышечная атрофия первого типа – генетическое заболевание, при котором нарушена передача сигналов от центральной нервной системы к мышцам. Из-за болезни Тимур практически полностью обездвижен, дышать ему помогает аппарат искусственной вентиляции лёгких (ИВЛ), а питается он через гастростому – трубку в животе. Об эмоциях и желаниях Тимур научился сообщать глазами – они у него очень выразительные, в пушистых тёмных ресницах. Говорить некоторые слова он тоже может, но это простое действие требует больших усилий.
У Тимура слабый иммунитет. Раньше он много времени проводил в больницах, потому что только там были необходимые медицинские аппараты: ИВЛ, кислородный концентратор, аспиратор и другие. «Дом с маяком» предоставил семье всё оборудование, чтобы Тимур мог находиться дома. Но к медицинской технике регулярно требуются расходные материалы: фильтры, трубки, катетеры, дыхательные мешки. Годовой запас обойдется в 398 000 рублей. Вместе с телеканалом «Домашний» мы открываем сбор на эту сумму.
Если вы хотите помочь «Дому с маяком», сделайте пожертвование любым удобным способом.
Вы можете помочь, отправив СМС с текстом «МАЯК» и любой суммой – например, «МАЯК 200» – на номер 1200. Отправьте также подтверждающее сообщение о платеже, если ваш мобильный оператор его запросит, иначе ваша помощь не дойдёт.
Наши соцсети:
Инстаграм — [ Ссылка ]
Фейсбук — [ Ссылка ]
Вконтакте — [ Ссылка ]
Одноклассники — [ Ссылка ]
Сайт «Дома с маяком» — [ Ссылка ]
