Journée internationale des maladies rares 2023.
👉 En 2017 en effectuant un acte de la vie quotidienne, Carole se rend compte qu’elle ne voit pratiquement plus de son œil gauche. En un mois, elle va perdre près de 90% de sa vision. Prise en charge par les équipes expertes de l’Hôpital Fondation Rothschild, Carole apprend qu’elle est atteinte de la neuropathie optique de Leber, maladie génétique transmise par la mère et touchant majoritairement les garçons.
En cette semaine consacrée aux maladies rares, elle témoigne de son parcours et comment, après des mois de rééducation pour retrouver son autonomie dans les gestes du quotidien, elle vit avec sa maladie. Carole est aujourd’hui den quatrième année d’étude de masseur-kinésithérapeute et la suite est prometteuse !
Merci à elle pour son témoignage rempli d’espoir.
300 millions de personnes dans le monde vivent avec une maladie rare.
Pour en savoir plus sur les centres de référence maladies rares de l’Hôpital Fondation Rothschild : bit.ly/41KAT8n
