La diagnosi di sindrome di Lennox Gastaut (LGS) catapulta malato e famiglia in un mondo complesso nel quale le paure si sommano alle difficoltà quotidiane. L'Associazione Famiglie LGS Italia offre una guida e un supporto lungo questo cammino, attraverso un contatto diretto e numerose attività. Ne parliamo con Katia Santoro, Presidente dell'Associazione Famiglie LGS Italia.
