[ Ссылка ] - Un campo di calcio. Ventidue ragazzi che corrono dietro un pallone. Uno di loro si tiene la testa e comincia a urlare in stato confusionale. Una scena da film, ma per Rita e Giuseppe non è la stessa cosa. In campo vedono soffrire il proprio figlio Alessandro. Un angioma cavernoso, un'anomalia genetica, che lo espone a rischio costante di emorragia cerebrale si sta manifestando con tutta la sua forza.
Ci sono giorni in cui non riesce ad alzarsi dal letto, ha fortissimi mal di testa, non riesce a concentrarsi. Vuole continuare una vita normale, Alessandro, e quando sa di stare bene va a scuola, studia, gioca a pallone, adora andare al mare. "Progetti è inutile farne, si vive giorno per giorno". Per la malattia di Alessandro oggi non esiste una cura. Aiuta la nostra ricerca perché per i bambini che nascono con una malattia genetica esista una speranza. Dona ora.
