La EGPA-granulomatosi eosinofilica con poliangite è una malattia rara, non ereditaria e non trasmissibile che coinvolge i vasi sanguigni di piccole e medie dimensioni. Si tratta di una patologia grave, multisistemica e potenzialmente letale: ogni organo potrebbe essere impattato, anche irreversibilmente, dall’infiammazione.
Trattata finora soprattutto con il cortisone, oggi può essere tenuta sotto controllo grazie a mepolizumab, un anticorpo monoclonale che agisce direttamente sulle cause molecolari e biologiche della malattia.
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Nel video:
Roberto PADOAN
Responsabile Centro Vasculiti Unità di Reumatologia Azienda ospedaliera di Padova
Jan Walter VOLK SCHROEDER
Direttore reparto Allergologia e Immunologia Ospedale Niguarda Ca' Granda di Milano
