PID secara luas diklasifikasikan sebagai gangguan imunitas adaptif (yaitu, sel T, sel B atau imunodefisiensi gabungan) atau imunitas bawaan (misalnya, gangguan fagosit dan komplemen). Meskipun manifestasi klinis PID sangat bervariasi, banyak gangguan melibatkan peningkatan kerentanan terhadap infeksi. Perawatan PID sangat kompleks dan umumnya membutuhkan strategi yang mendukung dan definitif. Terapi penggantian Ig adalah terapi andalan untuk gangguan sel B, dan juga merupakan pengobatan suportif yang penting bagi banyak pasien dengan gangguan imunodefisiensi gabungan. Gangguan yang mempengaruhi aktivitas lengan sel T dari sistem adaptif, seperti imunodefisiensi gabungan yang parah, memerlukan pemulihan kekebalan sesegera mungkin. Pengobatan gangguan imunodefisiensi bawaan bervariasi tergantung pada jenis cacat, tetapi mungkin melibatkan profilaksis antijamur dan antibiotik, penggantian sitokin, vaksinasi dan transplantasi sumsum tulang.
kelompok 1
Aditya Kurniawan (A191001)
Deril Fahrian (A191012)
Hawwaa Avisaa (A191020)
Nadhila (A191029)
Tiara Wafiqzah (A191043)
#stfi #imunologi
