Uno de cada 6 mil niños en el mundo nace con atrofia muscular espinal. Es una extraña enfermedad genética, que termina debilitando los músculos progresivamente hasta no poder caminar, sentarse, comer, respirar. La solución es un medicamento que cuesta más de $1.500 millones, tiempo en contra para cerca de 200 niños en Chile. Esta vez vamos a conocer la historia de Lucas, de sólo nueve meses, a quien le quedan sólo 30 días para reunir el dinero y acceder a este costoso tratamiento.
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