In quest’intervista, Massimo Chiaramonte, Presidente dell’Associazione Nazionale Porpora Trombotica Trombocitopenica onlus, spiega quali sono i bisogni dei pazienti affetti da porpora trombotica trombocitopenica, una malattia della coagulazione del sangue ultra-rara, imprevedibile e potenzialmente fatale, qual è l’impatto sociale della patologia e cosa dovrebbero fare le istituzioni per soddisfare i bisogni dei pazienti.
