Per la comunità SMA è in corso una vera e propria rivoluzione terapeutica, questo vuol dire un cambiamento radicale nella vita di intere famiglie. Dall’arrivo della prima terapia, dati alla mano, si è compresa l’importanza di intervenire precocemente. Questo è ancora più fondamentale nel caso della terapia genica, sulla quale si ripongono tante aspettative. L’auspicio delle associazioni di pazienti è che lo screening neonatale venga esteso al più presto su tutto il territorio nazionale per garantire a tutti i bambini un futuro migliore. Abbiamo parlato di questi temi con Daniela Lauro, presidente Famiglie SMA.
