У Амелии тяжелое нейродегенеративное заболевание — дефицит D-бифункционального белка. Её нервные клетки постепенно отмирают. С таким диагнозом дети редко доживают и до 2-х лет.

Но Амелии уже восемь. И все эти годы она держится благодаря безграничной любви родителей. Они не отказались от «безнадёжного» ребёнка, наоборот, бросили все свои силы на то, чтобы их дочь жила! И очень многое у них получилось.

Но сейчас у Амелии случился скачок роста. Ей нужна повторная операция на тазобедренных суставах — пластины, которые установили ранее, стали малы и попросту дробят детские кости. Лечение безумно дорогое. Своими силами тут никак не справиться.

Узнайте историю Амелии сейчас. И обязательно помогите ребёнку жить без боли и постоянных страданий!

Сделать пожертвование на лечение Амелии можно здесь —
[ Ссылка ]

ВАЖНО! Обязательно поставьте лайк и напишите добрый комментарий, чтобы как можно больше людей узнали об этой истории!
___

Подписывайтесь на нас в социальных сетях и будьте в курсе актуальных новостей о подопечных и жизни фонда!

Мы на Rutube: [ Ссылка ]
Мы в Telegram: [ Ссылка ]
Мы в Instagram*:    / fond_alesha  
Мы в VK: [ Ссылка ]
Мы в Дзен: [ Ссылка ]

• Социальная сеть запрещена в РФ

свернуть