"Я много лет борюсь за жизнь моего сына, много лет стучусь во все двери в надежде, что нам помогут» - делится с нами Юлия, мама Марка. У Марка КРАЙНЕ редкое генетическое заболевание: синдром дефицита транспортера глюкозы 1-го типа ГЛЮТ1 или болезнь Де Виво.
Мы продолжаем знакомить вас с нашими подопечными, которые в кратчайшие сроки нуждаются в помощи.
Сумма объявленного сбора на программу логопедической помощи для пятерых подопечных - 500 000 рублей.
Марк также участвует в нашей программе, так как ему очень необходима помощь логопеда, ведь логопедический массаж позволит нормализовать тонус мышц артикуляционного аппарата и успешно провести работу по постановке звука, что сделает речь Марика понятнее для окружающих. Он будет чувствовать себя комфортнее в школе со сверстниками, что не маловажно.
Марк вместе с мамой прошли очень сложный путь. С годика он на инвалидности. В возрасте двух месяцев у Марка начались странные приступы, которые проявлялись в виде неконтролируемого вращения глаз в разные стороны. Примерно с 2-х лет приступы начали меняться - у него сводило руки, ноги, челюсти, его тело выкручивалось и выгибалось, это длилось практически каждый день, по 12 часов подряд. Он не ходил, не ползал, врачи говорили, что это будет «овощ», человек с глубокой инвалидностью.
Мама с сыном прошли путь длинною в 4 года, и только в Италии смогли поставить правильный диагноз. Выяснилось, что у ребенка крайне редкое генетическое заболевание.
Только вместе мы сможем помочь Марку:
1. Сделать пожертвование:
[ Ссылка ]
2. Поставьте лайк, напишите комментарий, сделайте репост, чтобы как можно больше желающих помочь увидели этот пост❤️
Спасибо ВСЕМ за поддержку, лайки и комментарии! Мы делимся с Вами и жизнью Фонда, и ресурсного центра, а также, реабилитацией наших деток! 💐🤗
Обязательно подписывайтесь на Наш канал! [ Ссылка ]
Все Ваши вопросы и запись на консультацию пишите в WhatsApp или на почту.
НАШИ КОНТАКТЫ :
📲 WhatsApp: +7999 336 39 44
📲 Звонки: + 7999 336 39 44
💌 e-mail: osobenniyput@mail.ru
Мы в социальных сетях:
ВКонтакте - [ Ссылка ]
Дзен - [ Ссылка ]
Telegram - [ Ссылка ]
Одноклассники - [ Ссылка ]
RuTube - [ Ссылка ]
TikTok - [ Ссылка ]
Мой мир (mail.ru) - [ Ссылка ]
Yappy - [ Ссылка ]
Запрещённые на территории РФ организации:
Instagram - [ Ссылка ]
#особенныйпуть #особенныйпутьмосква #бфособенныйпуть #благотворительныйфондособенныйпуть #фондособенныйпуть #благотворительность #благотворительныйфонд #НТВ #телеканалнтв #пожертвования #детскийфонд #помощьнуждающимсядетям #реабилитациядцп #реабилитацияовз #овз #дцп #синдромдауна #генетическиезаболевания #генетика #Глют1 #Glut1 #занятиядлядцп #социальнаяпомощьдетям #срочныйсбор #сборособенныйпуть #сборсредствдетям #сборсредствдетямсовз #благотворительностьдетям #благотворительностьдетямсовз #помощьдетямсовз #помощьдетяминвалидам #благотворительнаяорганизация #гуманитарнаяпомощь #филантропия #фондпомощи #помогатьлюдям #помогатьдругим #детисограниченнымиспособностями #деньгинаблаготворительность #дцпреабилитация #реабилитация #реабилитацияинвалидов #реабилитациядцп #логопедическаяподдержка #логопеддефектолог #ограниченныевозможностиздоровья #синдромдауна #синдромдаунанеприговор #аутизм #аутизмизлечим #терапияаутизма #лечениеаутизма #улучшениеприаутизме #реабилитациягда #реабилитациядетейсдцп
Ещё видео!