Testele genetice în sarcină sunt esențiale pentru identificarea unor posibile anomalii genetice ale fătului. Pentru screening sunt utilizate dublu test și morfologia fetală, deoarece sunt teste non-invazive ce pot evidenția riscul de anomalii cromozomiale. În funcție de rezultate, medicul poate indica investigații suplimentare de diagnostic genetic avansat.

Aflați mai mult despre testarea genetică în sarcină, când este recomandată și ce boli genetice ale fătului pot fi depistate în acest mod, de la 𝐃𝐫 𝐋𝐚𝐮𝐫𝐚 𝐍𝐞𝐚𝐜𝐬̦𝐮, medic specialist obstetrică-ginecologie la SANADOR.

Programări: 021.9699, Call Center disponibil nonstop.

Mai multe detalii:
[ Ссылка ]
[ Ссылка ]
[ Ссылка ]
[ Ссылка ]

свернуть