Dr. Arpana Samanta, Homeopathic Doctor (Gold Medalist) from New Delhi, talks about Health And Lifestyle Related Tips, Homeopathic Medicines, & Homeopathic Treatment For Diseases.
मांसपेशियों में मरोड़ और ऐंठन, संतुलन बनाए रखने में कठिनाई ALS बीमारी के बारे में क्या जानना चाहिए
Understanding ALS: Causes, Symptoms, and Treatment Options
एएलएस को समझना: कारण, लक्षण और उपचार के विकल्प

ALS: An In-Depth Guide to Symptoms and Diagnosis
एएलएस: लक्षण और निदान की गहराई से जानकारी

Living with ALS: Coping Strategies for Patients and Families
एएलएस के साथ जीना: रोगियों और परिवारों के लिए सहने की रणनीतियाँ

Advancements in ALS Research: Hope for a Cure
एएलएस अनुसंधान में प्रगति: इलाज की उम्मीद

ALS: What You Need to Know about Motor Neuron Disease
एएलएस: मोटर न्यूरॉन बीमारी के बारे में क्या जानना चाहिए

ALS Treatment Options: Medications, Therapies, and Innovations
एएलएस उपचार के विकल्प: दवाएं, चिकित्सा और नवाचार

Recognizing the Early Symptoms of ALS
एएलएस के प्रारंभिक लक्षणों को पहचानना

Genetic and Environmental Factors in ALS
एएलएस में आनुवंशिक और पर्यावरणीय कारक

Symptoms of ALS
The symptoms of ALS often begin subtly and worsen over time. They may include:
Muscle Weakness: Early signs of ALS can be weakness in the hands, legs, or speech difficulties. Some people experience difficulty gripping objects or have trouble with activities like buttoning shirts or opening jars.
Muscle Cramps and Twitching: Also called fasciculations, muscle twitches can be especially noticeable in the arms, shoulders, and tongue.
Difficulty Speaking and Swallowing: Speech may become slurred, and individuals may have trouble swallowing (dysphagia) as the disease progresses.
Coordination Issues: ALS often affects motor skills and balance, which may lead to frequent falls or difficulty performing precise movements.
There are two primary types of ALS:

Sporadic ALS: This is the most common form, accounting for 90-95% of cases. It appears randomly, with no clear genetic or familial link.
Familial ALS (FALS): This form is inherited and accounts for about 5-10% of cases. Familial ALS follows an autosomal dominant pattern, meaning a child of an affected parent has a 50% chance of inheriting the disease. FALS has been linked to several gene mutations, most notably in the SOD1 and C9orf72 genes.

एएलएस के लक्षण
एएलएस के लक्षण अक्सर धीरे-धीरे शुरू होते हैं और समय के साथ बढ़ते जाते हैं। इनमें निम्नलिखित शामिल हो सकते हैं:

मांसपेशियों में कमजोरी: एएलएस के प्रारंभिक संकेतों में हाथों और पैरों की कमजोरी या बोलने में कठिनाई शामिल है। कुछ लोग वस्तुओं को पकड़ने में कठिनाई का अनुभव कर सकते हैं।
मांसपेशियों में ऐंठन और मरोड़: इसे फ़ासिकुलेशन भी कहा जाता है, ये मरोड़ विशेष रूप से हाथों, कंधों और जीभ में दिखाई दे सकते हैं।
बोलने और निगलने में कठिनाई: जैसे-जैसे एएलएस बढ़ता है, बोलने में तुतलाने लगती है और निगलने में समस्या होने लगती है।
समन्वय में समस्या: एएलएस मोटर कौशल और संतुलन को प्रभावित कर सकता है, जिससे गिरने का खतरा बढ़ सकता है।
एएलएस लोगों को अलग-अलग तरीकों से प्रभावित कर सकता है और लक्षणों की प्रगति की दर भी व्यक्तियों में भिन्न होती है।

एएलएस के प्रकार
एएलएस के दो मुख्य प्रकार हैं:

स्पोरैडिक एएलएस: यह सबसे सामान्य प्रकार है, जो लगभग 90-95% मामलों में पाया जाता है और यह बेतरतीब तरीके से प्रकट होता है।
फैमिलियल एएलएस (FALS): यह विरासतीय रूप है और लगभग 5-10% मामलों में होता है। यह ऑटोसोमल डोमिनेंट पैटर्न का पालन करता है, जिससे प्रभावित माता-पिता के बच्चे में 50% बीमारी का जोखिम होता है।
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DISCLAIMER: Any information on diseases and treatments available on this video are for educational and informational purposes only, and are not intended as a diagnosis, treatment or as a substitute for professional medical advice, diagnosis and treatment. Please consult Dr. Arpana Samanta or other health care professional for your specific health care and/or medical needs or concerns.

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