La sclerosi laterale amiotrofica (SLA) è una malattia neurodegenerativa devastante. Tuttavia, recenti sviluppi nella ricerca hanno portato alla scoperta di nuovi trattamenti, come il primo farmaco progettato per una forma genetica specifica della malattia, che può rallentare la progressione della malattia e migliorare la qualità di vita dei pazienti. Esploriamo il meccanismo d'azione del farmaco e il suo impatto sui pazienti con la professoressa Valeria Ada Maria Sansone, Professore Ordinario di Neurologia presso l’Università di Milano e Centro Clinico NeMo Milano, che abbiamo incontrato a Roma in occasione del 54° Congresso Nazionale della Società Italiana di Neurologia.

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