Il Prof. Pellegrino Musto Direttore UO Ematologia con Trapianto Policlinico di Bari, durante la sessione sulle nuove terapie ha presentato la terapia genica, che può correggere il difetto genetico che causa patologie ereditarie come l'emofilia e la talassemia. Mentre il trapianto di cellule staminali è stata considerata la soluzione ottimale per guarire dalla talassemia, la terapia genica rappresenta un importante passo avanti verso la possibilità di risolvere definitivamente il problema e migliorare la qualità della vita dei pazienti.
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Nella serie SIE incontra i pazienti:
• La SIE Società Italiana di Ematologia si rivolge ai pazienti: una giornata di informazione e dialogo. Paolo Corradini [ Ссылка ]
• Le CAR-T spiegate bene: la terapia innovativa in campo onco-ematologico. Pier Luigi Zinzani [ Ссылка ]
• Medicina traslazionale e innovazione nella terapia delle leucemie acute: Michele Cavo [ Ссылка ]
• Terapia genica per emofilia e talassemia: Prof. Pellegrino Musto [ Ссылка ]
• Anticorpi monoclonali: che cosa sono e come funzionano in onco-ematologia. Marco Ladetto [ Ссылка ]
• Il trapianto di midollo spiegato dal Prof. Fabrizio Pane [ Ссылка ]
• L'importanza della terapia nutrizionale per il paziente onco-ematologico: Francesco Passamonti [ Ссылка ]
• Emofilia: che cos'è, come si cura, novità nelle terapie: Sergio Siragusa [ Ссылка ]
• La nuova normativa europea che regola gli studi clinici in Europa accelererà lo sviluppo di farmaci: Marco Vignetti [ Ссылка ]
• L'importanza del supporto psicologico per la qualità della vita del paziente onco-ematologico: Federica Lo Dato [ Ссылка ]
• Grande sinergia tra medici e pazienti al cuore di "SIE incontra i pazienti": Toro Presidente di AIL [ Ссылка ]
• I diritti dei pazienti e la relazione medico-paziente: Felice Bombaci di AIL [ Ссылка ]
Prof. Pellegrino Musto met with patients to discuss gene therapy for hemophilia and thalassemia. Gene therapy can correct the genetic defect causing these hereditary diseases, which is a significant step towards improving the quality of life for patients. While stem cell transplantation has been considered the optimal solution for curing thalassemia, gene therapy offers promising future prospects.
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