La granulomatosi eosinofila con poliangioite (EGPA) e la sindrome ipereosinofila (HES) sono due patologie rare di ambito reumatologico e immunologico, con un’incidenza di circa 10 casi per ogni milione di abitanti all’anno. Il comun denominatore di queste patologie è l’eosinofilo, un sottotipo di globulo bianco, che in entrambi i casi è eccessivamente attivo e aggressivo e porta il paziente a un danno tissutale e a un danno d’organo.
Di queste due patologie, con meccanismo simile pur con manifestazioni differenti, ma soprattutto del loro trattamento in team multidisciplinare a seconda dell’organo coinvolto ne parla ai microfoni di PharmaStar il Dott. Roberto Padoan, Specialista in Reumatologia, Responsabile del Centro vasculiti presso UOC Reumatologia – Ospedale Universitario di Padova. Il Dottore si è soffermato su una nuova terapia da poco disponibile in Italia, costiotuita dall’anticorpo monoclonale mepolizumab. Lo abbiamo incontrato a Milano per un evento rivolto alla stampa medica.
