El 29 de febrero es el Día Mundial de las Enfermedades Raras, una fecha para incrementar la visibilizad de las enfermedades raras y para reclamar la atención social y clínica del paciente y de su entorno.
La ELA afecta a más de 4.000 personas en España. Es una enfermedad neurodegenerativa mortal que aún no tiene cura ni tratamiento. La investigación, tanto básica como clínica, es fundamental para entender esta enfermedad y poder ayudar a los afectados.
EUpALS (European Organisation for Professionals and Patients with ALS) (Organización Europea de profesionales y pacientes de ELA) y Fundación Luzón se unen para visibilizar y sensibilizar sobre esta enfermedad.
Tu ayuda es imprescindible.
Visita:
www.ffluzon.org
www.als.eu
