El Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas indicó que la farmacéutica pudo incluir datos desactualizados en el informe de eficacia para solicitar la aprobación de emergencia en EEUU. La compañía indicó que en 48 horas publicará la información del análisis primario de su ensayo de la vacuna. La controversia aumenta las dudas sobre el fármaco.
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