CRISPR-Cas9 constitue une véritable révolution en mettant le génie génétique à la portée de n’importe quel laboratoire. La technique n’est vieille que depuis 5 ans, mais déjà, plus de 3000 laboratoires de par le monde l’utilisent.
Le CRISPR-Cas9 est un outil permettant de modifier rapidement et simplement un segment d’ADN. Après identification du gène à éliminer, ces « ciseaux moléculaires ou génétiques » peuvent le supprimer et le remplacer, aussi simplement que la fonction copier/coller du traitement de texte.
L’enthousiasme est palpable dans le milieu médical ! CRISPR-Cas9 étend les possibilités de la génétique à l'infini : supprimer un gène malade, le remplacer par une séquence saine ou encore étudier la fonction précise d'un gène... Aucun secteur de la biologie n'y échappe, et de nouvelles applications sont publiées quotidiennement. Avec à la clef, l’espoir de traiter de nombreuses maladies génétiques incurables.
Notre invitée : Dr Carine Giovannangeli, Directrice adjointe de l’Institut Bases moléculaires et structurales du vivant, CNRS, Inserm, Museum d’Histoire Naturelle.
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