Il deficit di Alfa-1-antitripsina è una malattia genetica rara che si manifesta con enfisema polmonare, cirrosi epatica e raramente, con pannicolite. E’ caratterizzata da livelli bassi o assenti di AAT nel siero, una proteina che costituisce il principale inibitore delle proteasi, sostanze che danneggiano i tessuti (fra queste l’elastasi neutrofila che nel polmone distrugge le pareti alveolari).
Da tempo esiste la possibilità di una cura attraverso la terapia sostitutiva. Al congresso di pneumologia dell’AIPO si è parlato di un progetto che prende il nome di GRICARE prevede la somministrazione del farmaco al domicilio del malato e noi ce lo sopiamo fatti spiegare dal Prof. Antonio Spanevello, Professore di Malattie dell’Apparato Respiratorio, Università dell’Insubria -Istituti Maugeri

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