Из цикла передач "Моя ужасная история" (канал TLС).

Индонезиец Энг живет с ужасающими опухолями, которые покрывают все его тело. Болезнь началась, когда ему было всего пять лет.
52-летний мужчина с редким заболеванием кожи рассказал о своем желании найти свою первую любовь.
"Мне тяжело смотреть в зеркало - мое отражение так ужасно и я стараюсь избегать его при любой возможности. Я живу один в своем доме, а мои сестры живут довольно далеко от меня, поэтому я чувствую себя очень одиноко. Я не работаю, потому что никто не берет меня на работу. Сестры присылают мне немного денег, чтобы я мог выжить".
Он говорит, что надеется найти лекарство от болезни, которая считается наследственной, и найти свою любовь.
"Я надеюсь, что однажды я смогу вылечиться и найти женщину с которой я буду счастлив, женюсь на ней и буду жить нормальной жизнью, как все остальные люди."
Энг говорит, что выходит на улицу только ночью, потому что ему неприятны взгляды окружающих:
"Если я выхожу в течение дня, люди постоянно смотрят на меня и высмеивают из-за того как я выгляжу. Но они меня не знают - поэтому не могут судить обо мне. У меня нет ни жены ни детей и никогда не было отношений с женщинами."
52-летний индонезиец перенес операцию всего один раз и не может позволить себе дальнейшее лечение.
Нейрофиброматоз II (второго) типа - наследственное заболевание, при котором опухоли образуются на нервах головного и спинного мозга. Нейрофиброматоз передается по аутосомно-доминантному признаку. Это означает, что если один из родителей имеет NF2, любой ребенок имеет 50% шанс получить это заболевание.

Видео не несет за собой коммерческих целей, тем самым не нанося ущерб правообладателю. Исходный материал не был изменен. Размещение данного видео несет исключительно информационный (обучения/наблюдения) характер.

свернуть