Conheça os processos e prazos de aprovação da agência regulatória da Anvisa para aprovação de medicamentos oncológicos. A fim de trazer um pouco mais de clareza sobre as etapas da submissão até a aprovação de uma droga no Brasil, a Oncologia Brasil conversou com Renato Porto, diretor de regulação sanitária da Agência Nacional de Vigilância Sanitária – Anvisa, órgão que testa rigorosamente a qualidade, eficácia e a segurança dos medicamentos.
