Родители детей, больных редким генетическим заболеванием муковисцидоз, а также взрослые пациенты, продолжают сталкиваться с произволом Минздрава Татарстана.

Они рассказывают о систематических нарушениях, которые допускает Министерство здравоохранения РТ.

В своих ответах, на просьбу закупить необходимые больным детям лекарства, чиновники лукавят, ссылаясь на удобные им статьи законодательства, которые позволяют отказать в выделении жизненно необходимых лекарств из списка «Жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов». При этом, будто забывают о Федеральном законе №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», который, в свою очередь, позволил бы закупить необходимые препараты.

В одном из обращений, касательно пациентки женского пола, в ответе Минздрава написано: «если у вас возникнут вопросы по лекарственному обеспечению вашего сына...». Составление ответов таким образом — показывает наплевательское отношение сотрудников Минздрава к жизням татарстанев и абсолютный формализм при рассмотрении обращений граждан.

На какие-то заявления Минздрав и вовсе может не отвечать месяцами, тем самым нарушая установленный законодательством Российской Федерации порядок рассмотрения обращений граждан. Министерство игнорирует даже сообщения пациентов о проявлении серьезных побочных эффектов при приёме препарата-дженерика.

Прекрасно зная о тяжести состояния детей обращающихся, понимая, что у родителей не будет сил и времени на обжалование незаконных ответов — чиновники министерства отвечают формальными отписками на большинство обращений.

Представителем межрегиональной общественной организации «Помощь больным муковисцидозом» в Татарстане Евгенией Ольхиной были собраны и переданы в Минздрав Республики, согласно именным заявлениям на представителя, проблемы разных пациентов по поводу медицинского обеспечения. Минздрав, вместо того, чтобы ответить представителю, направил ответ одной из пациенток. В итоге в её распоряжении оказались личные сведения семи человек.

О произволе, с которым сталкиваются родителей тяжело больных детей и взрослые пациенты, рассказывает руководитель регионального представительства Общероссийской общественной организации «Всероссийское общество редких заболеваний» (ВООЗ) в Татарстане, представитель МОО «Помощь больным муковисцидозом» в Татарстане Евгения Ольхина:

— Взрослые пациенты спрашивают: «Когда закончится геноцид против нас?»

— Очень Многие поликлиники отказывают в выписке рецептов. Они мотивируют тем, что: „ну лекарства нет — зачем вам рецепт?“
А Минздрав рассуждает: „ну раз нет рецептов, значит нет потребности, значит зачем закупать?“ Получается замкнутый круг.

— Я видела такие письма, поликлиника обращается в Минздрав с просьбой обеспечить пациента лекарственным препаратом. И куда, интересно, уходят все эти обращения?

Поддержать нас:
[ Ссылка ]

свернуть