Lo invitamos a ver una sesión exclusiva para conocer más sobre Atrofia Muscular Espinal (AME), las herramientas para su diagnóstico y el programa de apoyo disponible en Colombia.

AME es una enfermedad rara, tiene una incidencia de 1 caso por cada 6 a 11 mil nacidos vivos y es una de las principales causas hereditarias de muerte infantil. Además, es la segunda enfermedad causal de muertes tempranas de herencia autosómica recesiva después de la fibrosis quística.

Ponentes:
Dra Angela Brijaldo
Médico Especialista en Genética humana
Pontificia Universidad Javeriana
Médico genetista HSI
Médico genetista Mendelics

Dayana Salcedo
Bióloga
Analista comercial
Líder Operación Programa de Apoyo Diagnóstico AME Colombia

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Capítulos
00:00 - 01:39 Introducción
01:39 - 29:30 Diagnóstico de Atrofia Muscular Espinal (AME) -con la Dra. Angela Brijaldo
29:30 - 35:05 Preguntas y Respuestas -con la Dra. Angela Brijaldo
35:05 - 52:50 Programa Apoyo Diagnóstico Atrofia Muscular (AME) -con Dayana Salcedo
52-50 - 55:13 Preguntas y Respuestas -con Dayana Salcedo
55:13 Cierre
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