• El acceso a la información en materia
de farmacovigilancia contribuye a
garantizar el derecho a la salud:
Rosendoevgueni Monterrey,
comisionado del INAI
• El INAI instruyó informar fecha, tipo
de dispositivo médico, consecuencia
del incidente y razón social del titular
del registro sanitario
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris)
debe dar a conocer los reportes finales sobre incidentes que involucraron
dispositivos médicos clase II y III, que recibió el Centro Nacional de
Farmacovigilancia de 2013 a 2018, instruyó el Instituto Nacional de
Transparencia, Acceso a la Información y Protección de Datos Personales (INAI).
El sujeto obligado deberá desglosar la información, de acuerdo con lo requerido
por el particular; es decir, fecha, tipo de dispositivo médico, consecuencia del
incidente, marca o denominación distintiva y razón social del titular del registro
sanitario, entre otros datos.
Al presentar el asunto ante el Pleno, el comisionado Rosendoevgueni Monterrey
Chepov subrayó que la información solicitada se vincula directamente con la
necesidad que tiene la sociedad de conocer la regulación en dispositivos
médicos por parte de la autoridad a cargo de la farmacovigilancia en el país.
“Conocer la información contenida en los reportes finales sobre los incidentes
médicos a partir del año 2013, a la fecha que fueron solicitados a la Cofepris,
resulta relevante para el ejercicio del derecho de acceso a la información en
materia de farmacovigilancia, haciendo viable la garantía del derecho a la salud
de la ciudadanía”, enfatizó.
Monterrey Chepov añadió que el derecho de acceso a la información contribuye
a evaluar las actividades que deben realizar los agentes de salud para disminuir
o atender las incidencias que puedan provocar daños a la salud de los usuarios.
